Ένα τρίχρονο αγόρι έχει καταπλήξει τους γιατρούς με την πρόοδό του, αφού έγινε το πρώτο άτομο στον κόσμο που πάσχει από μια καταστροφική ασθένεια και βελτιώνεται λαμβάνοντας μια πρωτοποριακή γονιδιακή θεραπεία. Ο Όλιβερ Τσου έχει μια σπάνια κληρονομική πάθηση που ονομάζεται σύνδρομο Χάντερ ή MPSII, η οποία προκαλεί προοδευτική βλάβη στο σώμα και τον εγκέφαλο. Στις πιο σοβαρές περιπτώσεις, οι ασθενείς συνήθως πεθαίνουν πριν από την ηλικία των 20 ετών, ενώ οι επιπτώσεις περιγράφονται κάποιες φορές ως ένας τύπος άνοιας της παιδικής ηλικίας. Εξαιτίας ενός ελαττωματικού γονιδίου, πριν από τη θεραπεία ο Όλιβερ δεν μπορούσε να παράγει ένα ένζυμο κρίσιμο για τη διατήρηση της υγείας των κυττάρων. Για πρώτη φορά παγκοσμίως, ιατρικό προσωπικό στο Μάντσεστερ προσπάθησε να σταματήσει την ασθένεια τροποποιώντας τα κύτταρα του Όλιβερ μέσω γονιδιακής θεραπείας. Ο καθηγητής Σάιμον Τζόουνς, που ηγείται της κλινικής δοκιμής, δηλώνει στο BBC: «Περίμενα 20 χρόνια να δω ένα αγόρι όπως ο Όλιβερ να τα πηγαίνει τόσο καλά, και είναι πραγματικά συναρπαστικό». Στο […]
