Το European Patients Forum/ EPF (Ευρωπαϊκό Φόρουμ Ασθενών), στο τέλος του Νοεμβρίου, παρουσίασε μια νέα έκθεση με τα αποτελέσματα έρευνας που πραγματοποίησε σχετικά με τις προκλήσεις εφαρμογής του Κανονισμού Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων (MDR) και του Κανονισμού για τα ΙVD (In Vitro Diagnostic Medical Devices Regulation). Οι δύο αυτοί κανονισμοί υιοθετήθηκαν το 2017 με στόχο να αντιμετωπιστούν […]