Παγκόσμια ημέρα σπάνιων παθήσεων: Οικογενειακή συμμαχία κατά της νόσου VHL

Η δημιουργία Κέντρου Αναφοράς για τη νόσο VHL θα εξασφαλίσει εξειδικευμένη ιατρική παρακολούθηση και εφαρμογή των διεθνών πρωτοκόλλων θεραπείας.

Αφήστε μια απάντηση

Η ηλ. διεύθυνση σας δεν δημοσιεύεται. Τα υποχρεωτικά πεδία σημειώνονται με *