Με αφορμή την Παγκόσμια ημέρα Νευροϊνωμάτωσης, την πιο συχνή σπάνια νόσο στη χώρα μας, το Newsbeast απευθύνθηκε σε τρεις γυναίκες διαφορετικών ηλικιών που άνοιξαν την καρδιά τους, αφηγήθηκαν την ιστορία τους και στέλνουν το δικό τους μήνυμα στους γονείς, τα παιδιά και τους ενήλικες που πάσχουν από τη νόσο αλλά και στο ευρύ κοινό που δεν γνωρίζει τις προκλήσεις που αντιμετωπίζουν τα άτομα αυτά και οι φροντιστές τους. Ας τις διαβάσουμε. Με στόχο το… μέλλον Ονομάζομαι Κορδογιάννη Εφραιμία, είμαι 25 ετών γεννημένη στην Αθηνά και μένω στην Ανθούσα. Είμαι φοιτήτρια βιολογίας και ασθενής με νευροϊνωμάτωση τύπου 1. Είμαι επίσης μέλος του διοικητικού συμβουλίου του Πανελλήνιου Συλλόγου ασθενών με νευροϊνωμάτωση. Σε ποια ηλικία έγινε η διάγνωσή σας και από ποια ιατρική ειδικότητα; Ο αγώνας μου με αυτή την σπανία νόσο ξεκίνησε στην ηλικία 6 μηνών. Η οικογένεια μου δεν γνώριζε τι σημαίνει να έχεις νευροϊνωμάτωση μέχρι την ημέρα που τους ενημέρωσαν οι γιατροί για τα συμπτώματα της νόσου και τι θα […]