Η Ε.Σ.Α.Ε. συνεχίζει δυναμικά στην Εθνική Επιτροπή για τα Σπάνια Νοσήματα – Παθήσεις

Με την υπ’ αριθ. Α1β/Γ.Π.οικ.43640 (ΑΔΑ: ΡΞ1Δ465ΦΥΟ-399) απόφαση του Υπουργείου Υγείας, ανανεώθηκε για τρία ακόμα έτη η θητεία της Εθνικής Επιτροπής για τα Σπάνια Νοσήματα – Παθήσεις (Ε.Ε.Σ.Ν.-Π.), ενός θεσμικού οργάνου με καθοριστικό ρόλο στη χάραξη και υλοποίηση πολιτικών για τα Σπάνια Νοσήματα στη χώρα μας. Στην Επιτροπή συμμετέχουν διακεκριμένοι επιστήμονες, καθώς και εκπρόσωποι του Υπουργείου Υγείας, του Ε.Ο.Π.Υ.Υ., του Ε.Ο.Φ. και των ασθενών, με αποστολή τη διαμόρφωση και επικαιροποίηση του Εθνικού Σχεδίου Δράσης για τα Σπάνια Νοσήματα, την αξιολόγηση και αναγνώριση των Κέντρων Εμπειρογνωμοσύνης Σπάνιων και Πολύπλοκων Νοσημάτων, καθώς και τον συντονισμό των δράσεων όλων των εμπλεκόμενων φορέων για την ολιστική φροντίδα των ασθενών. Η Ένωση Σπανίων Ασθενών Ελλάδος (Ε.Σ.Α.Ε.) εκφράζει την ιδιαίτερη ικανοποίησή της για την ανανέωση της θητείας του Αντιπροέδρου της Ε.Σ.Α.Ε., Δημήτρη Αθανασίου, ο οποίος συνεχίζει ως εκπρόσωπος των ασθενών στην Εθνική Επιτροπή. Η συμμετοχή αυτή αποτελεί αναγνώριση της σταθερής, τεκμηριωμένης και συνεργατικής παρουσίας της Ε.Σ.Α.Ε. στον σχεδιασμό πολιτικών υγείας, καθώς και της ενεργούς συμβολής της […]

Αφήστε μια απάντηση

Η ηλ. διεύθυνση σας δεν δημοσιεύεται. Τα υποχρεωτικά πεδία σημειώνονται με *