Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Ασθενών (11 Φεβρουαρίου), η κα Λαμπρινή Σωτηροπούλου, Πρόεδρος του Πανελλήνιου Συλλόγου Ασθενών & Φίλων Πασχόντων από Νευροϊνωμάτωση «Ζωή με NF» και μέλος του Διοικητικού Συμβουλίου της Ένωσης Σπάνιων Ασθενών Ελλάδος (ΕΣΑΕ), καταθέτει τη δική της βιωματική και θεσμική οπτική στο Newsbeast για τη θέση του ασθενούς στο ελληνικό σύστημα υγείας. Μέσα από τα λόγια της, αναδεικνύονται τα εμπόδια που αντιμετωπίζουν οι ασθενείς με χρόνια και σπάνια νοσήματα, όπως η καθυστέρηση στη διάγνωση, η περιορισμένη πρόσβαση σε εξειδικευμένη φροντίδα, η έλλειψη ψυχολογικής υποστήριξης και ο κοινωνικός αποκλεισμός. Παράλληλα, υπογραμμίζεται ο καθοριστικός ρόλος των συλλόγων ασθενών στη διεκδίκηση δικαιωμάτων, στη χάραξη πολιτικών υγείας και στην ενδυνάμωση της φωνής των ίδιων των ασθενών. Τι σημαίνει για εσάς η Παγκόσμια Ημέρα Ασθενών και ποιο είναι το βασικό μήνυμα που πρέπει να ακουστεί; Ως ασθενής, φροντιστής και εκπρόσωπος συλλόγου ασθενών η Παγκόσμια Ημέρα Ασθενών είναι μια υπενθύμιση ότι πίσω από κάθε διάγνωση υπάρχει ένας άνθρωπος με δυσκολίες στην καθημερινότητά του […]
